重组CKB真核表达载体的构建及其稳定转染NCI-H520细胞系的建立

曾谷清; 许艳; 易红; 李萃; 李茂玉; 汤参娥; 肖志强

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目的构建pEGFP-N1-CKB真核表达载体并将其稳定转染到肺鳞癌细胞NCI-H520中,建立稳定转染的NCI-H520细胞系,为后续研究奠定基础。方法以人CKB cDNA文库为模板,用PCR扩增人CKB cDNA的编码区,并将扩增的cDNA片段与载体连接后亚克隆到真核表达载体pEGFP-N1中。重组子经酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染技术将其导人到人肺鳞癌细胞系NCI-H520,经G418筛选并建立稳定的转染细胞株,应用Westem blot检测转染前后该细胞株CKB基因的表达。结果 pEGFP-N1-CKB经酶切鉴定及DNA测序证实序列完全正确,真核表达载体构建成功;经Western blot检测,重组质粒转染株中CKB基因的表达水平明显高于对照组,证实CKB基因已稳定转染到NCI-H520细胞中并得到表达。结论成功构建了pEGFP-N1-CKB真核表达质粒,建立了稳定表达CKB的NCI-H520细胞系,为进一步研究CKB的生物学功能奠定了基础。

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来源
《中国医师杂志》 |2011年第9期||共页
作者
曾谷清; 许艳; 易红; 李萃; 李茂玉; 汤参娥; 肖志强;
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作者单位

1. 中南大学湘雅医院卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室 2. 南华大学医学院外总教研室;

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正文语种 chi
中图分类肺肿瘤;
关键词
肌酸激酶; BB型/遗传学; 遗传载体; 转染; 肺肿瘤/遗传学; 肿瘤; 鳞状细胞/遗传学;

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