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前白蛋白cDNA的克隆及真核表达载体的构建

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摘要

为构建血浆前白蛋白的真核表达载体，采用逆转录ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）从水囊引产的胎儿肝组织中得到ＰＡｃＤＮＡ。将该序列克隆到ｐＧＥＭ－ＴＥａｓｙ载体中，再转入真核表达载体ｐＣＤＮＡ３．１（＋）。限制性内切酶消化筛选正向插入重组体。重组体经过序列分析证实，ｐＣＤＮＡ３－ＰＡ中正向插入ＰＡ全长ｃＤＮＡ。

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来源
《中国医师杂志》 |1999年第10期|11-13|共3页
作者
章芳; 苏先狮;
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作者单位

湖南医科大学附二院;

湖南医科大学附二院;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类 Q512.1;
关键词
前白蛋白; cDNA克隆; 载体; 构建; RT－PCR;

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