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信迪利单抗注射液联合化疗治疗复发或转移NSCLC患者疗效观察

         
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目的 探讨信迪利单抗注射液联合化疗治疗复发或转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效。方法 选取2020年1月至2021年3月池州市人民医院收治的60例NSCLC患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各30例,对照组采用注射用紫杉醇260 mg/m2,分别于治疗第1天和第8天注射紫杉醇,观察组在其基础上予信迪利单抗注射液200 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,3周使用1次。21 d为1个疗程,均连续治疗3个疗程。评估两种方法的临床疗效以及分析两组患者的生存率、KPS评分及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为53.3%,疾病控制率为86.7%,均高于对照组(20.0%、46.7%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗结束、治疗后3、6个月,观察组KPS评分分别为(87.6±5.7)、(85.5±4.3)、(85.8±5.2)分,均明显高于对照组[(86.3±5.4)、(78.5±4.1)、(79.7±5.4)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。截至随访终点,对照组中位无进展生存期(PFS)为4.00个月(95%CI:1.65~6.35),中位总生存时间(OS)为8.00个月(95%CI:6.85~9.15);观察组中位PFS为5.00个月(95%CI:2.06~7.94),中位OS为10.00个月(95%CI:8.90~11.10)。观察组的中位PFS、OS均高于对照组,两组患者生存曲线面积比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 信迪利单抗注射液联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)治疗复发或转移晚期NSCLC患者临床疗效显著,能延长患者PFS和OS,且患者耐受性良好。

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