肺癌合剂联合吉非替尼治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效及安全性评价

周良发; 覃双来; 胡作为; 王珊; 骆曼

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目的研究肺癌合剂联合吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法回顾性选取2018年1月至2020年1月武汉市第一医院收治的80例EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者为研究对象,根据不同用药方式分为研究组(n=40)与对照组(n=40).对照组单用吉非替尼治疗,研究组联用吉非替尼与肺癌合剂治疗.比较2组治疗前、治疗4周后T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)含量、血清肿瘤标志物(神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、血清癌抗原125、血清细胞角蛋白19片段)水平以及治疗总有效率、不良反应发生率(恶心呕吐、贫血、高血压、皮疹、手足综合征).结果治疗4周后,2组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前更高,CD8+含量与血清神经元特异性烯醇化酶、癌胚抗原、血清癌抗原125、血清细胞角蛋白19片段水平较治疗前更低,差异均有统计学意义(P0.05).结论肺癌合剂联合吉非替尼治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效显著,可提升患者免疫功能与改善肿瘤标志物水平,且不良反应少,安全性高.

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来源
《临床和实验医学杂志》 |2021年第8期|824-827|共4页
作者
周良发; 覃双来; 胡作为; 王珊; 骆曼;
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作者单位

武汉市第一医院肿瘤科湖北武汉 430000;

武汉市第一医院肿瘤科湖北武汉 430000;

武汉市第一医院肿瘤科湖北武汉 430000;

武汉市第一医院肿瘤科湖北武汉 430000;

武汉市第一医院肿瘤科湖北武汉 430000;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
非小细胞肺癌; 肺癌合剂; 吉非替尼; 表皮生长因子受体; 肿瘤标志物;

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