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MDSCs调控血管生成促进对子宫内膜病变的发展

         

摘要

目的 探讨髓源性抑制细胞(MDSCs)调控血管生成促进对子宫内膜病变的发展.方法 采用回顾性研究,将2018年6月至2019年6月华中科技大学同济医学院附属同济医院收治的22例子宫内膜病变患者(研究组)和18例行诊断性刮宫提示子宫内膜正常女性(对照组)作为研究对象.根据病变类型将研究组分为良性病变组(n=14)和恶性病变组(n=8).采集受试者外周血及子宫内膜组织,检测并比较两组对象外周血及子宫内膜组织中MDSCs细胞比率及其细胞亚群分布、外周血中细胞因子及血管生成因子含量,同时将外周血中MDSCs细胞比率与细胞因子及趋化因子含量进行相关性分析.结果 良性病变组及恶性病变组患者外周血中MDSCs细胞比率分别为(3.24±0.46)%、(5.25±0.53)%,高于对照组[(0.86±0.42)%],恶性病变组高于良性病变组,差异均有统计学意义(P<0.05).3组对象外周血中均以CD15+的粒细胞型MDSC为主,且3组中CD15+的粒细胞型MDSC所占比率存在差异(P<0.05).良性病变组及恶性病变组外周血中白细胞介素-6(IL-6)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均高于对照组,且恶性病变组高于良性病变组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组外周血中MDSCs细胞比率与IL-6、GM-CSF、MCP-1、VEGF水平呈正相关(r=0.617、0.441、0.668、0.526,P<0.05).良性病变组及恶性病变组患者子宫膜组织中MDSCs细胞比率分别为(3.12±0.62)%、(4.58±0.64)%,高于对照组[(1.23±0.57)%],恶性病变组高于良性病变组(P<0.05).3组对象子宫内膜组织中以CD45+的粒细胞型MDSC为主,且3组中CD15+的粒细胞型MDSC所占比率存在差异(P<0.05).结论 子宫内膜病变尤其是恶性病变患者体内MDSCs细胞呈高表达,MDSCs可能通过募集IL-6、GM-CSF、MCP-1及VEGF促进血管生成参与子宫内膜病变发生发展过程.

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