未成熟髓源树突状细胞负载P2 58-73肽段诱导免疫耐受对实验性自身免疫性神经炎的预防作用

胡珏; 张海萍; 肖波; 李庆华; 张勇; 周红轮; 杨欢

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未成熟髓源树突状细胞负载P2 58-73肽段诱导免疫耐受对实验性自身免疫性神经炎的预防作用

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目的观察未成熟髓源树突状细胞(iMDC)负载P2 58-73肽段诱导免疫耐受对实验性自身免疫性神经炎(EAN)的预防作用,以及对干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-33(IL-33) mRNA表达的影响.方法 (1) P2 58-73aa与iMDC共培养.(2) 21只Lewis大鼠随机分为EAN组(A组)、iMDC组(B组)和P2 58-73aa -iMDC组(C组),并分别于皮下注射磷酸盐缓冲液(PBS)、iMDC及P2 58-73aa-iMDC;7 d后,各组均给予P2 53-78aa和完全弗氏佐剂(CFA)进行免疫,诱发EAN.观察各组发病情况并作临床评分至免疫后16 d(发病高峰期).(3) 采用3H-TdR掺入法检测淋巴细胞增殖反应;RT-PCR检测大鼠坐骨神经、脾脏和淋巴结中IL-33、IFN-γ mRNA的表达.结果 (1) 发病高峰期,A组、B组、C组的临床评分为(7.4±1.9)分、(5.2±1.6)分和(3.4±0.9)分,各组间比较差异有统计学意义(均P<0.01). (2) A组、B组、C组抗原特异性淋巴细胞增殖反应依次明显降低(均P<0.01).(3)A组、B组、C组坐骨神经、脾脏和淋巴结中IFN-γ mRNA表达水平依次明显降低,IL-33 mRNA表达依次明显增高(P<0.05～0.01).结论 P2 58-73aa-iMDC能减轻EAN的发病;其可能通过抑制抗原特异性淋巴细胞增殖、降低IFN-γ分泌、上调IL-33的分泌诱导免疫耐受.

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来源
《临床神经病学杂志》 |2009年第4期|293-296|共4页
作者
胡珏; 张海萍; 肖波; 李庆华; 张勇; 周红轮; 杨欢;
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作者单位

410000,长沙市中心医院神经内科;

中南大学湘雅医院神经内科;

中南大学湘雅医院神经内科;

中南大学湘雅医院神经内科;

中南大学湘雅医院神经内科;

410000,长沙市中心医院神经内科;

中南大学湘雅医院神经内科;

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正文语种 chi
中图分类脱髓鞘疾病;
关键词
实验性自身免疫性神经炎; 未成熟髓源树突状细胞; 免疫耐受;

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