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遗传咨询的细胞遗传学研究（16种国内首报染色体异常病例）

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＜正＞我所自1981.1.～1985.8.对遗传咨询和先天异常病孩共1,053例进行了细胞遗传学研究,检出染色体异常169例,发现其中11个家系呈有16种罕见染色体结构异常,均为国内首例报道。对上述病例还作了产前诊断和优生优育的探索。现报道如下。

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来源
《临床儿科杂志》 |1986年第2期|110-112|共3页
作者
王世雄; 黄荣魁; 胡琴; 吉礼华; 汪松延; 陈瑞冠;
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作者单位

上海市儿科医学研究所;

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