人博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

周建林; 伍严安

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人博卡病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

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目的建立人博卡病毒(human Bocavirus,HBoV)的实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quanti-tative PCR,FQ-PCR)检测方法 ,检测呼吸道感染患儿标本的HBoV.方法设计HBoV NP1基因的引物和Taqman探针,扩增NP1基因片段,并将其克隆到pGEM-T Easy载体上,构建质粒标准品,建立FQ-PCR检测方法 ,进行敏感性、特芹性试验,检测195份临床标本.结果所建立的FQ-PCR方法对临床其他呼吸道病毒不出现特异性扩增曲线,特异性好,线性范围为10-10~8 copies/μl.195份临床标本中HBoV阳性12份,阳性率为6.2%.结论成功建立了HBoV实时荧光定量PCR检测方法并检测临床标本,为人博卡病毒感染的临床治疗提供快速、可靠的诊断依据.

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来源
《临床儿科杂志》 |2010年第1期|47-50|共4页
作者
周建林; 伍严安;
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作者单位

福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院检验科,福建福州,350001;

福建医科大学省立临床医学院,福建省立医院检验科,福建福州,350001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类呼吸道传染性病毒;
关键词
人博卡病毒; 急性呼吸道感染; 儿童; 荧光定量PCR;

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