目的:评价帕洛诺司琼的止吐疗效和毒性.方法:将56例接受大剂量顺铂化疗的患者随机分入帕洛诺司琼组(实验组,28例)和托烷司琼组(对照组,28例),比较2组急性呕吐和延迟性呕吐的发生率和毒性反应.结果:实验组急性呕吐完全缓解率明显高于对照组(85.7％ vs 67.9％,P＜0.05).实验组的延迟性呕吐完全控制率明显高于对照组(68.2％vs49.7％,P=0.03)2组的毒性反应发生率相似,未观察到3～4级毒性反应.结论:帕洛诺司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐优于托烷司琼,毒性轻微,值得临床推广应用.
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