一种新型的口服c-Met抑制剂PF-2341066可通过抗增殖和抗血管生成两种机制发挥抗肿瘤作用

机译：ENMD-2076是一种口服活性激酶抑制剂，具有抗血管生成和抗增殖的作用机制。

机译：C-Met的口服的小分子抑制剂PF-2341066，在卵巢癌转移的临床前模型中降低了肿瘤负荷和转移

机译：SOMG-833是一种新型的选择性c-MET抑制剂，可阻断c-MET依赖的肿瘤作用并发挥抗肿瘤活性

机译：S9，一种新型的抗癌药，通过干扰PI3K-Akt-mT0R信号传导和微管细胞骨架来发挥其抗增殖活性

机译：两种转录抑制剂M（4）N和麦芽糖M（3）N对小鼠和人类肿瘤的抗肿瘤作用。

机译：口服可用的c-Met的小分子抑制剂PF-2341066在卵巢癌转移的临床前模型中减少肿瘤负荷和转移

机译：PF-2341066的CytoOveryive抗肿瘤活性，一种新型促进淋巴瘤激酶和C-MET的新型抑制剂，在促进式大细胞淋巴瘤的实验模型中

机译：工程自体基质细胞用于递送Kringle 5，一种有效的内皮细胞特异性抑制剂，用于抗血管生成乳腺癌治疗

机译：从空肠吸虫唾液腺cdna文库获得kunitz蛋白酶抑制剂的方法：克隆寡核苷酸序列和重组蛋白氨基酸序列，重组蛋白;测定对活化因子x的抑制活性的方法，测定血浆中抗凝活性的方法，测定人和鼠肿瘤细胞系中凋亡活性的方法，测定黑素瘤肿瘤中抗转移活性的方法，体外方法和体内抗癌活性的测定，重组用于不同的稳态（凝血和免疫反应），抗增殖，抗凋亡和抗血管生成机制

机译：方法通过多种机制发挥其抗肿瘤作用，制备活性n-/--（6-purinyylitio）戊酸/氨基酸及其衍生物。

机译：一种新型苯甲酰胺衍生物组蛋白脱乙酰酶抑制剂，具有强分化和抗增殖活性