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PScgpd1启动子融合GUS基因在酿酒酵母中的瞬时表达

         

摘要

利用PCR技术从酿酒酵母基因组克隆得到甘油代谢关键酶基因 gpd1 启动子,并成功构建真核生物穿梭表达载体pYX212- zoecin -PSc gpd1 -GUS,并将其电击转入酿酒酵母中.将构建成功的酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 基因工程菌分别在0.2,0.5,1.0 mol/L NaCl的盐胁迫下培养,首次通过GUS组织化学染色法和荧光法测定GUS报告基因的瞬时表达酶活检测 gpd1 启动子的酶活表达.研究发现,酵母甘油代谢关键酶基因 gpd1 启动子在不同渗透压下的表达有明显的差异.证实了 gpd1 启动子是受渗透压调节的,属于诱导型启动子,这可能与渗透压胁迫下的甘油代谢密切关联,相关研究未见报道.

著录项

  • 来源
    《食品与生物技术学报》 |2008年第5期|27-32|共6页
  • 作者单位

    江南大学;

    工业生物技术教育部重点实验室;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    生物工程学院;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    工业生物技术教育部重点实验室;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    生物工程学院;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    工业生物技术教育部重点实验室;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    生物工程学院;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    工业生物技术教育部重点实验室;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    生物工程学院;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    工业生物技术教育部重点实验室;

    江苏;

    无锡;

    214122;

    江南大学;

    生物工程学院;

    江苏;

    无锡;

    214122;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 工业微生物学;
  • 关键词

    甘油代谢; gpd1启动子; β-葡糖苷酸酶;

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