大明竹属部分植物ISSR-PCR反应体系优化及有效引物筛选

黄树军; 黄婷; 肖永太; 荣俊冬; 杨阳; 何天友; 陈凌艳; 郑郁善

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采用单因素试验方法,建立了适合大明竹属25个竹种的ISSR-PCR反应体系,优化了各影响因子的用量,筛选出18条有效引物,并确定它们的退火温度,最后对体系进行了检验.优化后大明竹属植物ISSR-PCR的20 μL反应体系含2.0 μL10×PCR Buffer、2.5 mmol·L-1 Mg2+、0.15 mmol·L-1 dNTPs、0.5 μmol·L-1引物、1.0 U Tap DNA聚合酶、50 ng模板DNA、10.6μL灭菌ddH2O.扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性60 s,55℃复性45s,72℃延伸90 s,循环40次;72℃延伸7min,4℃保存.该ISSR-PCR反应体系可用于大明竹属部分植物的遗传多样性及遗传结构研究.

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来源
《福建农林大学学报（自然科学版）》 |2013年第6期|616-622|共7页
作者
黄树军; 黄婷; 肖永太; 荣俊冬; 杨阳; 何天友; 陈凌艳; 郑郁善;
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作者单位

福建农林大学林学院;

福建福州350002;

福建农林大学林学院;

福建福州350002;

福建农林大学园林学院;

福建福州350002;

福建农林大学林学院;

福建福州350002;

福建农林大学林学院;

福建福州350002;

福建农林大学园林学院;

福建福州350002;

福建农林大学园林学院;

福建福州350002;

福建农林大学林学院福建福州350002;

福建农林大学园林学院;

福建福州350002;

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正文语种 chi
中图分类竹;
关键词
大明竹属; ISSR; 影响因子; 体系优化; 引物筛选;

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