黄毛草莓FnbHLH68转录因子基因和启动子的克隆及表达分析

白金慧; 张萌; 姚立萍; 王琳; 申亚茹; 时雅倩; 花秀凤; 陈清西; 文志丰

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以黄毛草莓为试材,采用RT-PCR技术克隆了1个碱性螺旋—环—螺旋(bHLH)转录因子基因FnbHLH68的cDNA序列(GenBank登陆号:MN879282).序列分析显示,FnbHLH68基因开放阅读框长1161 bp,编码386个氨基酸,包含一个保守的碱性螺旋—环—螺旋(HLH)结构域.同源性分析表明,黄毛草莓FnbHLH68氨基酸序列与森林草莓FvbHLH68氨基酸序列的同源性为98.45％.进一步从黄毛草莓基因组DNA中克隆了FnbHLH68上游1849 bp的启动子序列pFnbHLH68(Gen-Bank登录号:MW218450),预测含有多个响应逆境和激素诱导的顺式作用元件.成功构建了植物过表达载体pCAMBIA1300-HA-FnbHLH68和基因沉默载体pTRV2-FnbHLH68.实时荧光定量PCR检测显示:黄毛草莓叶片接种胶孢炭疽菌12 h后,Fn-bHLH68基因的表达量达到最高值,为0 h的10.6倍;黄毛草莓叶片用水杨酸处理后,FnbHLH68基因的表达量上升,12 h后达到最高值,为0 h的11.5倍.

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来源
《福建农林大学学报（自然科学版）》 |2021年第4期|480-489|共10页
作者
白金慧; 张萌; 姚立萍; 王琳; 申亚茹; 时雅倩; 花秀凤; 陈清西; 文志丰;
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作者单位

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福州市农业科学研究所福建福州350018;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福州市蔬菜科学研究所福建福州350111;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

福建农林大学园艺学院福建福州350002;

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正文语种 chi
中图分类草莓;
关键词
黄毛草莓; 炭疽病; FnbHLH68基因; 基因克隆; 表达分析;

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