MicroRNA-29c靶向CDC42调控MCF-7细胞的增殖与侵袭

胡滢; 刘欣; 岳霖琳; 赖闺娥

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MicroRNA-29c靶向CDC42调控MCF-7细胞的增殖与侵袭

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cqvip:目的:研究MicroRNA-29c(miR-29c)在乳腺癌中的表达及对乳腺癌MCF-7细胞增殖与侵袭的影响。方法:收集20例乳腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织,利用qPCR检测miR-29c的表达情况;构建miR-29c过表达载体,转染MCF-7细胞,设立miR-29c组,NC组(转染空病毒)和control组,CCK8检测细胞增殖,Transwell检测细胞侵袭能力,同时利用双荧光素酶报告基因验证miR-29c靶基因。结果:乳腺癌组织中的miR-29c相对表达量明显低于癌旁正常组织,差异有统计学意义(P<0.05),MCF-7细胞过表达miR-29c后,细胞增殖能力显著低于NC组和control组,细胞侵袭能力显著低于NC组和control组(P<0.05),双荧光素酶报告系统显示miR-29c能够抑制靶基因CDC42载体荧光素酶活性。结论:miR-29c通过靶向CDC42蛋白抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖与侵袭,为乳腺癌的治疗提供候选分子靶点和理论依据。

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来源
《赣南医学院学报》 |2020年第4期|362-365413|共5页
作者
胡滢; 刘欣; 岳霖琳; 赖闺娥;
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作者单位

赣南医学院第一附属医院江西赣州341000;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类乳腺肿瘤;
关键词
乳腺癌; MicroRNA-29c; CDC42; 增殖; 侵袭;

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