基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型

廖芬芳; 陈永恒; 吴清清; 程琳; 周晓明; 王伟章

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基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型

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目的建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型。方法将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-t TA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、t TA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠)。通过诱导GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 c Gy)辐照的FVB/N野生型小鼠。移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例。结果 PCR结果显示,GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例明显升高。结论成功建立了GFP/SCL-t TA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型。

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来源
《广东药科大学学报》 |2016年第4期|512-517|共6页
作者
廖芬芳; 陈永恒; 吴清清; 程琳; 周晓明; 王伟章;
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作者单位

广东药科大学基础学院/广东省生物活性药物研究重点实验室;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 R3-32;
关键词
慢性粒细胞白血病; 转基因小鼠; Bcr-abl;

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