马氏珠母贝PmFAMeT基因的克隆及表达

王姿曼; 郝瑞娟; 邓岳文; 李俊辉

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马氏珠母贝PmFAMeT基因的克隆及表达

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[目的]克隆马氏珠母贝(Pinctada martensii)法尼酸甲基转移酶(FAMeT)基因,并分析其在各组织中的表达.[方法]利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)克隆获得马氏珠母贝FAMeT(PmFAMeT)基因的cDNA全长序列,利用实时荧光定量PCR(qPCR)方法分析PmFAMeT在马氏珠母贝不同组织中的表达模式.[结果与结论]PmFAMeT包含5’非编码区120 bp,3’非编码区968 bp和开放阅读框(ORF)1 536 bp,编码511个氨基酸.序列分析表明,PmFAMeT含有信号肽序列和跨膜结构域,并有WSC结构域、TSP1结构域和2个Methyhransf_FA结构域.将推导的PmFAMeT氨基酸序列与其他物种的FAMeT序列进行比对发现,不同物种的Methyltransf_FA序列同源性较高.PmFAMeT在马氏珠母贝的各个组织中均有表达,且在边缘膜、肝胰腺和性腺中的表达量显著高于其他组织.

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来源
《广东海洋大学学报》 |2019年第1期|14-21|共8页
作者
王姿曼; 郝瑞娟; 邓岳文; 李俊辉;
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作者单位

广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;

广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;

广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;

广东省珍珠养殖与加工工程技术研究中心,广东湛江524025;

广东海洋大学水产学院,广东湛江,524025;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因工程（遗传工程）;真瓣鳃目;
关键词
马氏珠母贝; 法尼酸甲基转移酶; 基因克隆; 表达模式;

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