中国人血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与阿尔茨海默病关系的Meta分析

谢德祥; 蒙莲; 唐玉兰

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中国人血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性与阿尔茨海默病关系的Meta分析

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目的:评价血管紧张素转换酶(angiotension-converting enzyme,ACE)基因I/D多态性与中国人阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的关系.方法:检索Medline、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方和维普等数据库,按照纳入及排除标准纳入关于中国人ACE基因I/D多态性与AD的病例对照研究,采用Recman5.1软件进行Meta分析.结果:最终纳入7篇文献,Meta分析的结果显示,总体分析未发现ACE基因I/D多态性与AD相关,亚组分析显示,在内地汉族人,携带I等位基因及II基因型的人群患AD的风险更高,合并的OR值分别为1.66[95%CI(1.31,2.12),2.17[95%CI(1.54,3.05)].结论:ACE基因I/D多态性与内地汉族人AD的发病易感性相关.

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来源
《广西医科大学学报》 |2013年第5期|701-704|共4页
作者
谢德祥; 蒙莲; 唐玉兰;
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作者单位

广西医科大学,南宁,530021;

广西医科大学第一附属医院神经内科;

广西医科大学第一附属医院神经内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类实验医学、医学实验;
关键词
阿尔茨海默病; 血管紧张素转换酶; 痴呆; 基因多态性; Meta分析;

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