纤维蛋白原Bβ链-1689、HinfⅠ基因多态性位点单倍体型与胃癌的关联性分析

严芝强; 成兴真; 王杨; 聂微; 杨芳

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纤维蛋白原Bβ链-1689、HinfⅠ基因多态性位点单倍体型与胃癌的关联性分析

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目的探讨纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)Bβ链-1689T/G及HinfⅠA/C基因多态性与胃癌的相关性.方法收集经病理确诊的胃癌患者151例为胃癌组,与胃癌组年龄、性别匹配的健康体检者151例为对照组,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测FgBβ链-1689以及HinfⅠ位点基因型,采用相对危险变化值比(OR)及95％CI分析FgBβ链多态性位点与胃癌患病风险的相关性.结果胃癌组FgBβ链-1689 T/G位点TT、TG、GG基因型分布及T/G等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),FgBβ链-HinfIA/C位点AA、AC、CC基因型分布及A/C等位基因频率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);纤FgBβ链-1689T/G、HinfIA/C位点的三种基因型分布和等位基因频率与胃癌的临床分期、转移比较无统计学意义(P>0.05);FgBβ链-1689T/G、HinfIA/C位点间形成的T?A单倍体型在胃癌组的频率高于对照组(P<0.05),T?C单倍体型的频率胃癌组低于对照组(P<0.05);FgBβ链-HinfIA/C位点AC基因型与胃癌的相对危险度分析,其比值比(OR)及95％置信区间(CI)分别为1.888,1.105～3.224.结论 FgBβ链HinfⅠA/C的AC基因型可能增加胃癌的发病风险,C等位基因可能是胃癌发病的致病基因;T?A单倍体型可能增加胃癌的发病风险,T?C单倍体型可能降低胃癌的发病风险.

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来源
《贵阳医学院学报》 |2021年第10期|1156-1162|共7页
作者
严芝强; 成兴真; 王杨; 聂微; 杨芳;
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作者单位

贵州医科大学附属医院胃肠外科贵州贵阳 550004;

贵州医科大学附属医院胃肠外科贵州贵阳 550004;

贵州医科大学附属医院胃肠外科贵州贵阳 550004;

贵州医科大学医学检验学院临床血液教研室贵州贵阳 550004;

贵州医科大学医学检验学院临床血液教研室贵州贵阳 550004;

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正文语种 chi
中图分类 R34;
关键词
胃肿癌; 纤维蛋白原; 基因; 多态性; 限制性片段长度;

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