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张玉霞; 秦杰;
海口经济学院应用技术学院,海南海口570203;
海口经济学院设备实训处,海南海口570203;
微管; 微管蛋白; 凋亡; 抗癌药物;
机译:从克里特岛分离微管蛋白聚谷氨酰胺酶;与微管和微管蛋白的结合,以及哺乳动物脑α-和β-微管蛋白的谷氨酰化。
机译:3-(3-苯氧基苄基)氨基-β-咔啉:一种针对α-微管蛋白的新型抗肿瘤药物。
机译:微管蛋白:进入癌细胞以及周围神经系统的抗肿瘤药物的靶标
机译:碳微卷材/微管和石墨微管/微管及其性能的气相制备
机译:δ-微管蛋白和ε-微管蛋白:两种新型人中心体微管蛋白揭示了中心体结构和功能的新方面。
机译:新型水溶性取代的吡咯并32-d嘧啶类:设计合成和生物学评价作为抗微管蛋白的抗肿瘤药物
机译:通过降低诸如镰刀酸纤维素素β2-微管蛋白和IDH3之间的相互作用,增加碳氮化相关β2-微管蛋白取代通过降低β2-微管蛋白和IDH3之间的相互作用来增加脱氧性苯酚生物合成
机译:微管蛋白羧肽酶的分离与分析:人乳腺肿瘤中微管蛋白酪氨酸连接酶抑制的化疗靶点。
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为抗叶酸和微管蛋白及多受体酪氨酸激酶抑制和抗肿瘤剂
机译:环戊[d]嘧啶和取代的环戊[d]嘧啶作为抗微管蛋白和微管靶向剂,单环嘧啶作为微管蛋白抑制剂,吡咯并嘧啶作为靶向抗叶酸剂和微管蛋白以及多受体酪氨酸激酶抑制剂和抗肿瘤剂
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