小鼠真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1的构建及表达

郭峻莉; 翁志宏; 郑少江

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小鼠真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1的构建及表达

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目的:通过基因重组技术构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-FGFR1,并检测其在CHO细胞中的表达.方法:通过PCR扩增FGFR1的全段基因cDNA,应用基因工程技术将扩增的基因片段插入pcDNA3.1(+)真核表达质粒,经限制内切酶酶切分析及测序鉴定正确后,用脂质体包裹转染CHO细胞,Western blot检测FGFR1目的蛋白的表达.结果:经酶切和测序鉴定证实本实验构建的重组表达质粒正确,该质粒在体外转染CHO细胞后可表达FGFR1目的蛋白.结论:成功构建的pcDNA3.1(+)-FGFR1重组质粒能在体外表达FGFR1目的蛋白.

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来源
《海南医学院学报》 |2010年第10期|1245-12471252|共4页
作者
郭峻莉; 翁志宏; 郑少江;
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作者单位

海南医学院海南省热带病重点实验室,海南,海口,571101;

华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科,湖北,武汉,430022;

海南医学院海南省热带病重点实验室,海南,海口,571101;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类基因载体;
关键词
碱性成纤维细胞生长因子 1 型受体(FGFR1); 真核表达质粒; 基因工程;

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