小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的SRAP-SSR（eSSR）分析

闫红飞; 李令蕊; 康健; 刘春燕; 王向东; 刘大群

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小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的SRAP-SSR（eSSR）分析

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小麦抗叶锈基因 L r38在我国高抗叶锈病，直到目前该基因的分子标记开发较少，开发其分子标记对于该基因的研究与利用具有重要意义。利用594对SRAP‐SSR（eSSR）引物组合对以 Thatcher为背景小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr38和Thatcher进行 PCR扩增。引物组合ARBI8‐Xcwem8R和ARBI2‐Xgwm497F在T cL r38中分别扩增出300和400 bp多态性条带。利用47个小麦抗叶锈近等基因系进一步检测，引物A RBI8‐Xcwem8R仅在TcLr38中扩增出特异条带。经TcLr38× Thatcher F2代分离群体验证，该标记与 L r38遗传距离较远。对该片段克隆测序，片段长度为277 bp ，BLAST比对与GenBank中所收录序列无相似性，该片段为与L r38相关的新的序列。%Wheat leaf rust resistant gene L r38 is highly resistant to leaf rust in China .Until now ,the molecular markers of L r38 are less developed .So ,the development of molecular markers of L r38 is important for the research and utilization of this gene .In this study ,a to‐tal of 594 pairs of SRAP‐SSR (eSSR) primers were used to amplify the TcLr38 and back‐ground material Thatcher .Two primers ARBI8‐Xcwem8R and ARBI2‐Xgwm497F amplified polymorphic bands ,the size about 300 bp and 400 bp ,respectively .In addition ,47 w heat leaf rust resistant near isogenic lines (NILs) were detected by these markers ,primer ARBI8‐Xc‐wem8R amplified a specific band only in TcLr38 .The F2 segregating population screening re‐sults showed a long distance of genetic linkage between Lr38 and the marker .This band was cloned and sequenced ,the full length 277 bp .This sequence has no homology with the known sequences in GenBank by BLAST ,and maybe a new related sequnce with L r38 .

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来源
《河北农业大学学报》 |2015年第5期|6-10|共5页
作者
闫红飞; 李令蕊; 康健; 刘春燕; 王向东; 刘大群;
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作者单位

河北农业大学植物病理系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

河北保定 071001;

河北省植保植检站;

河北石家庄 050011;

河北农业大学植物病理系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

河北保定 071001;

河北农业大学植物病理系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

河北保定 071001;

河北北方学院动物科技学院;

河北张家口 075131;

唐山市农科院;

河北唐山 063000;

河北农业大学植物病理系/河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心;

河北保定 071001;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类侵（传）染性病害;
关键词
小麦; 抗叶锈基因; Lr38; SRAP-SSR(eSSR);

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