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GC克隆载体的制备及其克隆效率研究

         

摘要

为了研究GC克隆技术的克隆效率,从商品化T载体出发,构建了一个含有2个Xcm I位点的质粒;通过PCR技术引入突变后,经Xcm I酶切得到3′端各突出一个C碱基的线性化载体.随后将该线性化载体与Taq酶催化得到的PCR产物进行了连接测试.结果表明:GC克隆效率低于同等条件下的TA克隆,对不同5′端碱基引物没有表现出明显偏好性.该研究为GC克隆技术在分子生物学实验上的应用提供了一定的理论依据.

著录项

  • 来源
    《河北农业大学学报》 |2013年第4期|66-69|共4页
  • 作者单位

    河北大学生命科学学院,河北省微生物多样性研究与应用实验室,河北保定071002;

    河北大学生命科学学院,河北省微生物多样性研究与应用实验室,河北保定071002;

    河北大学生命科学学院,河北省微生物多样性研究与应用实验室,河北保定071002;

    河北大学生命科学学院,河北省微生物多样性研究与应用实验室,河北保定071002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 基因载体;
  • 关键词

    PCR产物; GC克隆; 载体; 酶切; 克隆效率;

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