黄花菜八氢番茄红素脱氢酶基因HcPDS的克隆及VIGS转化表达验证

李森; 程宵婧; 侯非凡; 公菲菲; 刘娟; 杜崴; 亢秀萍; 邢国明

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为了拓宽对黄花菜基因功能研究的技术体系,本研究以黄花菜'大同黄花'为试验材料,基于转录组数据库检索和PCR技术克隆得到了黄花菜HcPDS基因完整编码序列,序列全长1710 bp,编码570个氨基酸.该基因编码的蛋白质具有PDS基因家族典型的Phytoene desat结构域,分子量为63.71972 kD,等电点为7.53,是亲水不稳定性蛋白.通过序列比对,发现HcPDS基因与水仙、芦笋等植物中的PDS基因具有较高的同源性.通过构建黄花菜病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系,黄花菜幼苗被侵染后,接种pTRV2-HcPDS的植株新叶出现不完全的光漂白现象,叶片中的HcPDS基因表达量相比接种TRV2空载的阴性对照和空白对照植株分别下降了73.33％和71.72％.空白对照和阴性对照植株叶片则无光漂白现象出现,且空白对照和阴性对照的HcPDS基因表达量相比无显著差异.所构建的黄花菜VIGS体系可有效沉默HcPDS基因,为黄花菜功能基因的鉴定与分析奠定了技术基础.

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来源
《河北农业大学学报》 |2021年第1期|25-32|共8页
作者
李森; 程宵婧; 侯非凡; 公菲菲; 刘娟; 杜崴; 亢秀萍; 邢国明;
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作者单位

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

山西农业大学园艺学院/山西省设施园艺工程技术中心山西太谷 030801;

大同黄花产业发展研究院山西大同 037004;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类宿根花卉类;
关键词
黄花菜; 基因克隆; 病毒诱导的基因沉默; 表达鉴定;

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