共表达ETEC K99、K88菌毛蛋白重组干酪乳杆菌的构建

温丽娟; 王桂华; 侯喜林; 余丽芸; 王萌

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将PCR扩增的K99和K88-LTB基因片段串联插入到干酪乳杆菌细胞表面表达载体pLA中,构建了重组表达载体pLA-K99-K88-LTB,将其电转化干酪乳杆菌CICC 6 105,获得了表达融合蛋白pLA-K99-K88-LTB的重组干酪乳杆菌表达系统.重组干酪乳杆菌在MRS培养基中表达后,经SDS-PAGE检测,约有90 KDa的融合蛋白得到表达,蛋白大小与理论值相符合.Western-blot分析表明表达的蛋白可被鼠源K99,K88抗血清所识别.间接免疫荧光技术和流式细胞术的结果表明,融合蛋白成功地利用多聚谷氨酸跨膜蛋白pgsA基因展示在干酪乳杆菌菌体表面.

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来源
《黑龙江八一农垦大学学报》 |2011年第3期|34-39|共6页
作者
温丽娟; 王桂华; 侯喜林; 余丽芸; 王萌;
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作者单位

黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;

大庆;

163319;

黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;

大庆;

163319;

黑龙江八一农垦大学动物科技学院;

黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;

大庆;

163319;

黑龙江八一农垦大学动物科技学院;

黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;

大庆;

163319;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类各种农药;
关键词
产肠毒素性大肠杆菌; K88菌毛蛋白; K99菌毛蛋白; 干酪乳杆菌;

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