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壁虎活性组分抑制人食管癌KYSE150细胞增殖及迁移

         

摘要

目的研究壁虎活性组分(GACs)对食管癌KYSE150细胞增殖、迁移能力的影响及其潜在的分子机制。方法用不同浓度GACs(0、0. 1、0. 15、0. 2、0. 25、0. 3、0. 35、0. 4、0. 45、0. 5 mg·m L^(-1))处理KYSE150细胞24、48、72 h,噻唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖,根据MTT结果,分为正常组,低、中、高3个质量浓度(GACs:0. 1,0. 15,0. 225 mg·m L^(-1))观察组。GACs作用于KYSE150细胞后,划痕实验观察其迁移能力的改变;免疫印迹法检测GACs对KYSE150细胞E-钙黏蛋白、波形蛋白表达的影响。结果 GACs处理KYSE150细胞24、48、72 h后,IC50值分别为0. 22、0. 18、0. 15 mg·m L^(-1); KYSE150细胞迁移能力减弱。GACs处理后的KYSE150细胞内E-钙黏蛋白表达上调,波形蛋白表达下调。结论 GACs可抑制KYSE150细胞增殖与迁移,其机制可能与E钙黏蛋白表达的上调,波形蛋白表达的下调有关。

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