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联合CMA和核型分析研究NT增厚胎儿的产前诊断

         
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目的:应用CMA(染色体微阵列)和核型分析,研究NT增厚胎儿的产前诊断.方法:选择2017年—2019年在我院进行产前筛查的40例N T增厚胎儿行羊水穿刺,进行CMA和核型检测,本研究分四组,I组NT2.5～3.0m m;Ⅱ组NT3.1～4.0m m;Ⅲ组NT4.1～5.0m m,Ⅳ组>5m m.结果:40例NT增厚胎儿中,21例CMA异常,15例核型异常,终止妊娠者15例,在NT增厚胎儿中,(1)随着NT的增加,CMA及核型异常发生率均增加,Ⅰ组+Ⅱ组与Ⅲ组+Ⅳ组比较,差异有统计学意义(χ2值分别是7.0、4.1,均P<0.05);(2)NT越厚,胎儿发生结构异常的概率增加,I组+Ⅱ组与Ⅲ组+Ⅳ组比较,差异有统计学意义(χ2=5.2,P<0.05);(3)单纯NT增厚胎儿与合并其他结构畸形N T增厚胎儿比较,妊娠不良结局差异有统计学意义(χ2=10.9,P<0.05).结论:在N T增厚胎儿中,联合CMA和核型分析,对产前诊断有重要意义.

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