苜蓿花叶病毒复制酶基因全长cDNA植物表达载体的构建和对烟草的转化

张竞秋; 邢燕平; 哈斯阿古拉

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将苜蓿花叶病毒中国分离株(AlfalfamosaicvirusChineseisolate,A1MV-Ch)的复制酶P2亚基(90kD蛋白)基因的全长cDNA构建到植物表达载体pROK 中,得到重组植物表达载体pAlMV-FL.用三亲融合法导入农杆菌LBA4404,并转化烟草,经PCR检测,获得了含全长cDNA的转基因烟草植株.

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来源
《内蒙古大学学报：自然科学版》 |2004年第4期|423-427|共5页
作者
张竞秋; 邢燕平; 哈斯阿古拉;
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作者单位

内蒙古大学生命科学学院;

内蒙古农业大学生物工程学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类目的基因的获得;
关键词
苜蓿花叶病毒; 复制酶基因; 植物表达载体; 转基因;

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