同源重组修复基因在卵巢癌中的研究进展

胡丹; 杨永秀; 王欣; 李永霞

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同源重组修复基因在卵巢癌中的研究进展

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卵巢癌是女性生殖器常见的三大恶性肿瘤之一,由于卵巢位于盆腔深部,起病隐匿,约70％～75％的患者出现症状时已达晚期,严重威胁着女性的健康.目前已知的大多数卵巢癌易感基因通过同源重组在修复DNA双链断裂中发挥作用,乳腺癌易感基因1(BRCA1)和BRCA2是卵巢癌最常见的两大基因,是双链DNA断裂同源重组修复过程中的关键因子,以其为核心组成的BRCA肿瘤抑制因子网络中多种致病性突变均可损伤基因组的完整性和稳定性,增加卵巢癌的易感性.多项研究表明同源重组相关基因或蛋白的表达与肿瘤对放疗及基因药物的敏感性相关,并可成为生物标记物被用于肿瘤的个体化治疗.现对同源重组修复通路中与卵巢癌关联最密切的几种重要基因突变与卵巢癌的关系进行初步探讨,为卵巢癌的筛查和早期预防奠定临床基础.

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来源
《国际妇产科学杂志》 |2019年第4期|453-457|共5页
作者
胡丹; 杨永秀; 王欣; 李永霞;
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作者单位

730000 兰州大学第一临床医学院;

甘肃省妇科肿瘤重点实验室;

730000 兰州大学第一临床医学院;

甘肃省妇科肿瘤重点实验室;

730000 兰州大学第一临床医学院;

甘肃省妇科肿瘤重点实验室;

730000 兰州大学第一临床医学院;

甘肃省妇科肿瘤重点实验室;

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正文语种 chi
中图分类
关键词
卵巢肿瘤; 同源重组; 重组; 遗传; 基因突变;

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