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苏县辉; 苏瑞斌; 李锦;
河北工程大学医学院;
河北;
邯郸;
056002;
军事医学科学院毒物药物研究所;
北京;
100850;
甘氨酸位点拮抗剂; 镇痛; 耐受; 依赖;
机译:新型甘氨酸位点和非竞争性NMDA受体拮抗剂抑制吗啡和纳洛酮沉淀的阿片样物质戒断的增强作用。
机译:NMDA受体甘氨酸位点功能性部分激动剂GLYX-13增强了认知并产生了抗抑郁作用,而没有NMDA受体拮抗剂的拟精神病副作用
机译:甘氨酸位点NMDA受体拮抗剂未能防御L-2-氯丙酸诱导的神经毒性,突显了小脑NMDA受体的独特性。
机译:NMDA和非NMDA受体对拮抗剂对培养皮质网络行为的影响
机译:阿片类药物和胶质细胞:研究超低剂量阿片类药物拮抗剂调节阿片类药物耐受性和痛觉过敏的机制。
机译:GLYX-13一种NMDA受体甘氨酸位点功能性局部激动剂可增强认知并产生抗抑郁作用而无NMDA受体拮抗剂的拟精神病副作用
机译:甘氨酸位点/ NMDA受体拮抗剂MRZ2 / 576对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏好和运动活性的影响*
机译:阿片拮抗剂纳洛酮改变电惊厥(ECs)对呼吸,血压和心率的影响
机译:甘氨酸/ NMDA受体拮抗剂的AZA和AZA(N-OXY)类似物甘氨酸/ NMDA受体拮抗剂或拮抗剂的AZA和N-OXY类似物
机译:NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂治疗神经退行性疾病的方法
机译:NMDA(n-甲基-d-天冬氨酸)拮抗剂,优先与NMDA受体复合物上的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸结合位点结合
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