手性六氢呋喃2,3-b吲哚骨架的不对称合成

机译：从Baylis-Hillman加合物经上野鹳反应开始合成六氢呋喃[2,3-b]呋喃和六氢呋喃[2,3-b]吡喃衍生物

机译：从贝利斯-希尔曼加合物开始通过上野鹳反应合成六氢呋喃[2,3-b]呋喃和六氢呋喃[2,3-b]吡喃衍生物

机译：通过对苯二酚/ Isatins，Acylidenoxindoles和脲基酸酯的对苯二酚蒽醌-1,4-二烷基二醚催化多米诺环合反应不对称合成生物辛取代的六氢呋喃[2,3-b]呋喃

机译：使用手性铑催化剂的2 + 2 + 2循环加油反应的不对称合成5-6-5三环内酯骨架反应

机译：第一部分。呋喃半萜类四氢林德azulenes的合成研究。 （plusmn）-棘呋喃的全合成，以及，第二部分。手性呋喃基硼酸酯的合成应用。光学纯的取代呋喃胺的不对称合成。

机译：高度取代的手性2-氧螺-吲哚-34-（14-二氢吡啶）衍生物的新有机催化不对称合成

机译：Calycanthaceae生物碱的合成方法。 III。还原环化3,3'-生物兴奋剂。 （1）。形成5,7-二甲基-11b，11c-bis（2-二甲基氨基乙基）-5,5a，6a，7,11b，11c-六氢呋喃2,3-b：5,4-b'二吲哚。

机译：4,5-二氢苯并（b）呋喃，4,5-二氢苯并（b）噻吩和4,5-二氢吲哚的合成真空热解 - 电环反应。

机译：衍生自2,3,5,6,7,8-六氢萘-（2,3-b）呋喃和2,3,6,7,8,9-六氢-3,6-二甲基-2-5h的三环胺苯并环庚烷-（2,3-b）呋喃的生产工艺及其药物

机译：由2,3,5,6,7,8-六氢吡喃并（2,3-B）呋喃和2,3,6,7,8,9-六氢呋喃5H-苯甲酰氯（2,3-B FURAN，制备它们的过程以及包含它们的药物组合物

机译：用作中间VID制备的OR DL D-TRANS-8-氟-5-（β-氟苯基）-2,3,4,4a，5,9b-六氢-1H-吡啶（4,3-B）吲哚于治疗上有用的2和DL取代的D-TRANS-8-氟-5-（β-氟苯基）-2,3,4,4a，5,9b-六氢-1H-吡啶（4,3-B）吲哚