氮氧化吡啶-2-甲醛缩3,5-二苄氧基苯甲酰腙及其Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征与生物活性

机译：（N-氧吡啶基-2-醛）-3,5-二苄氧基苯甲酰hydr及其配合物的合成，表征及抑菌活性

机译：N'-3,5-二溴-2-羟基苄叉）-2-羟基-3-甲基苯甲酰肼及其氧钒（V）配合物[N'-（3,5-二溴-2-氧-2-甲基苄叉-κO）的合成和晶体结构-2-羟基-3-甲基苯并肼基-κ 2 N'，O]（甲醇-κO）（甲醇-κO）氧钒（V）

机译：3,5-二苄氧基苯甲酰Hy及其与某些过渡金属的配合物的合成，表征及生物活性

机译：轻松合成2-取代的2,3-二氢5-苯-1--1--1,3,2-苄二氮磷2-氧化物

机译：一，类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三， （4-羟基-3-甲氧基苯甲酰）噻唑和2-（（4-羟基-3-甲氧基苯）HY的合成

机译：6-甲基-2-氧-12-二氢喹啉-3-甲醛-4n取代的硫代氨基甲唑酮新型Cu（II）配合物的合成表征和生物活性

机译：生物活性铁螯合剂2-吡啶基甲醛Isonicotinoylydrazone，2-吡啶基甲醛苯甲酰腙单水合物和2-呋喃醛inonicotinoylydazone

机译：聚（氧（2-甲基-1,3-亚苯基） - 氧代间苯二酰基-b-（2-甲基-1,3-亚苯基）氧对苯二甲酰基）氧基的合成和表征。

机译：n-（3,5-dichloropyrid-4-yl）-4-difluoromethoxy-8-methanes磺酰氨基二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺中间体的制备方法，n-中间体化合物的制备方法-（3， 5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺，n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基二苯[b，d]呋喃-1-羧酰胺，合成n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃的方法-1-羧酰胺及其n-（3,5-二氯吡啶-4-基）-4-二氟甲氧基-8-甲烷磺酰胺基-二苯并[b，d]呋喃-1-羧酰胺钠盐

机译：非选择性合成化​​合物（-）-5-甲氧基-2 [[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法，（+）- 5-氟-2--（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基）-1h-苯并咪唑，（-）-5-氟-2--（（（（（（（（4-环丙基甲氧基-2-吡啶基）甲基）亚磺酰基]）-1h-苯并咪唑，（-）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（（3,4-二甲氧基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑，（+）-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[（3,4-二甲氧基-2 -吡啶基）甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途

机译：4-甲基-N- [3-（4-甲基吡啶-1-il）-5-三氟甲基苯基] -3-4-吡啶-3-IL-吡啶-2-吡啶-乙胺-苯并二氮杂-苯并二烯的晶体形式-苯甲二烯-苯甲二烯盐酸盐;含有该物质的药物合成;用于治疗由蛋白质组酶抑制剂引起的疾病的药物。