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刘凡; 熊俊如; 向清祥; 张元勤;
乐山师范学院,环境与生命科学系,四川,乐山,614000;
N,N,N′,N′-四(2-羟乙基)-1,3-间甲苯二胺Ce(Ⅲ)配合物; BNPP; 催化水解;
机译:N,N-双(苯并咪唑-2-基甲基)-胺的铜(II)和锌(II)配合物。 [ZnLCl](2)的合成,形成常数和晶体结构。甲醇。配合物在磷酸三酯2,4-二硝基苯酚水解中的催化活性
机译:1,3-双(2-烷基四唑-5-基)三氮烯及其Fe(II),Co(II)和Ni(II)配合物:合成,光谱和热性质。 Fe(II)和Co(II)1,3-双(2-甲基四唑-5-基)三叠氮化物配合物的晶体结构
机译:N,N-双(2-羟乙基)-乙二胺与四氰基钯(Ⅱ)的五种配合物:合成,晶体结构,热,磁和催化性能
机译:1,3-双(甲基丙烯酰胺)丙烷-2-基二氢磷酸二氢磷酸二氢磷酸酯的合成和自由基聚合,用于牙科应用的水解稳定的粘合剂单体(摘要)
机译:开发人造蛋白酶和核酸酶:催化水解未活化的酰胺,腈和磷酸盐。第一部分钴(III)配合物促进的磷酸酯的水解。第二部分钴(III)配合物催化的腈水合。第三部分钴(III)配合物促进的酰胺水解。
机译:半胱氨酸蛋白酶机制的一般框架是从对具有结构不同的相似催化位点残基Asp-158和-161(木瓜蛋白酶和肌动蛋白)Gly-196(组织蛋白酶B)和Asn-165(组织蛋白酶H)的酶的研究中得出的。组织蛋白酶B催化的N-α-苄氧基羰基-L-精氨酰基-L-精氨酸2-萘酰胺水解和组织蛋白酶H催化的L-精氨酸2-萘酰胺的水解动力学研究直至pH 8。
机译:一些铬(III)配合物的酸水解的反应速率研究。 VII。四沸石(1,2-乙基二胺) - ,四脉(1,3-丙二胺) - 和四环(Trans-1,2-环己二胺)铬(III)离子水溶液水溶液的酸水解。
机译:间二甲苯胺schiff碱配合物的间苯二甲基双(2-(1,3-丙二胺(2-吡啶二胺))和m-二甲苯二(2-(1,3-丙二醛)(2-吡咯醛))
机译:用作间-双(邻羟基苯)双(对硝基)SALEN,2,2-(1E,1E)-((1R,2S)-1,2-双(2-羟基苯)的抗癌剂乙烷-1,2-二基)双(氮杂-1-基-1-亚基)双(甲醇-1-基-1-亚基)双(4-硝基苯酚)
机译:具有烷基-1,X-双(双(2-羟乙基)十八烷基-9-烯铵)或双(乙烷)氨基-2,2'-双(双(2-羟乙基)十八烷基-的新型双铵离子液体9-en铵)或1,4-双(双(2-羟乙基)十八烷基9-en铵)丁烯阳离子,其获得方法及作为除草剂的应用
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