负离子PF_(6)^(-)对还原解离反应的影响作用机理

巩颖颖; 吴延鸿; 尹昊天; 周华伟; 徐振

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负离子PF_(6)^(-)对还原解离反应的影响作用机理

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采用密度泛函理论DFT在B3PW91/6-311++G(2df,2p)计算水平下研究了(FEC)Li+(X)(X=PC,PF_(6)^(-),PC-PF_(6)^(-)和PC_(2)-PF_(6)^(-))电解液体系还原分解的微观机理。添加PF_(6)^(-)离子后计算得到的(FEC)Li+(PF_(6)^(-))的还原电位(0.70 V)非常接近实验数值。同时还发现,Li+与PF_(6)^(-)之间的距离从直接接触到被两个溶剂PC分隔,LUMO轨道发生扩散,轨道贡献由18.79%降低到0.12%,并且PF_(6)^(-)对解离反应还原能力的影响逐渐减弱。(FEC)Li+(PF_(6)^(-))解离后Li+与PF_(6)^(-)之间存在静电吸引和范德华力的共同作用,(FEC)Li+(PC)2-PF_(6)^(-)解离后PF_(6)^(-)朝着FEC发生弯曲造成大范围范德华吸引。PF_(6)^(-)位置的不同造成了电解液体系在还原解离过程存在不同的竞争溶剂化结果。

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来源
《聊城大学学报（自然科学版）》 |2022年第6期|51-57|共7页
作者
巩颖颖; 吴延鸿; 尹昊天; 周华伟; 徐振;
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作者单位

齐鲁工业大学化学与化工学院;

聊城大学化学化工学院;

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正文语种 chi
中图分类电解质溶液理论;
关键词
氟代碳酸乙烯脂; 密度泛函理论; 负离子PF-6; 还原机理;

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