阿瓦斯汀通过miR-664b-3p靶向Beclin1调控非小细胞肺癌细胞A549的自噬水平

刘劲松; 於海军; 李丽萍; 刘俊; 李小菊

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目的探讨阿瓦斯汀(Bevacizunab)通过miR-664b-3p靶向Beclinl调控非小细胞肺癌细胞A549的自噬水平的机制。方法通过检测自噬相关基因检测Bevacizumab和其他VEGF抗体对A549细胞的自噬水平的影响;实时荧光定量PCR检测Bevacizumab处理对miR 664b-3p相对表达量的影响;miRDB在线分析miR-664b-3p与Beclin1的相关性;荧光素酶报告系统检测miR-664b-3p是否靶向Beclin1;在过表达或敲低miR-664b-3p的情况下,检测A549细胞的自噬水平。结果使用Bevacizumab处理A549细胞后,自噬相关基因ULK1、BECLIN1、PIK3C3、ATG5、ATG7、LC3B、ATC4B、ATG16L、ATG12的mRNA表达量均显著上升(P均<0.01)。使用Bevacizumab和VEGF抗体处理A549细胞后,其Beclin1和LC3-Ⅱ的表达量上升,自噬水平上升,miR-664b-3p的表达降低。过表达miR-664b-3p后,A549细胞的Beclin1和LC3-Ⅱ的表达量下降,A549细胞自噬水平下降。敲低miR-664b-3p后,A549细胞的Beeclin1和LC3-Ⅱ的表达量上升,自噬水平上升。结论Bevacizumab通过miR-664b-3p靶向Beclin1促进非小细胞肺癌细胞A549的自噬水平。

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来源
《医学分子生物学杂志》 |2020年第4期|313-317|共5页
作者
刘劲松; 於海军; 李丽萍; 刘俊; 李小菊;
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作者单位

长江大学附属仙桃市第一人民医院肿瘤科;

湖北省仙桃市433000;

武汉大学中南医院放化疗科;

武汉市430061;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类免疫分子生物学（免疫化学）;
关键词
阿瓦斯汀; miR-664b-3p; Beclin1; 非小细胞肺癌; A549; 自噬;

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