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CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性的Meta分析

         
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目的 CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性的关系已被广为研究,但是其结果并不尽相同.为了更精确评估二者的关系,笔者进行了Meta分析.方法 计算机全面检索PubMed、Medline、EMbase、CBM、CNKI、万方和维普等数据库,并辅以手检.检索时间从建库截至2015年1月1日,收集CD14启动子-260 C/T基因多态性与胃癌易感性病例对照研究.采用RevMan 5.2软件计算合并效用量OR及其95％ CI,采用Stata 12.0合成漏斗图.结果 共纳入10个研究,其中病例组2365例,对照组3497例.Meta分析发现,在4个遗传模型中,CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌风险的相关性差异均无统计学意义(显性模型:OR=1.07,95％ CI:0.83 ～1.39;隐形模型:OR=1.08,95％ CI:0.89 ～ 1.30;TT vs CC模型OR=1.11,95％ CI:0.79～1.56;CTvsCC模型:OR=1.06,95％CI:0.83 ～ 1.35).进一步以种族及对照来源行分层分析,亦未发现CD14启动子-260 C/T基因多态性与胃癌风险存在相关性(显性模型:HB对照源:OR=1.02,95％CI:0.63 ～ 1.65,PB对照源:OR=1.12,95％CI:0.85 ～ 1.49;亚洲人:OR=1.12,95％CI:0.73 ～ 1.71;白种人:OR=1.02,95％CI:0.80 ～1.30).结论 CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性无关,基因型TT和CT+ TT并不增加罹患胃癌的风险.

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