泉州市人群ABCG2基因rs3114018单核苷酸多态性与原发性痛风的相关性研究

陈荫楠; 李振喜; 罗彩林; 郑晨娜; 郭娜燕; 杨会勇

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目的研究泉州市人群三磷酸腺苷结合转运蛋白G2基因(ABCG2)rs3114018位点基因多态性与原发性痛风的相关性,为痛风的早期诊断和预防提供参考。方法本研究共选取了163例来自泉州市的痛风患者和187例健康对照志愿者。通过等位基因特异性聚合酶链式反应(AS-PCR)对SNP位点(rs3114018)进行基因分型,并用SPSS 16.0统计学软件分析不同基因型与原发性痛风的相关性。结果痛风组CC基因型携带频率为36.20%,正常组携带频率为19.25%,两组比较差异有统计学意义(P<0.001)。Logistic回归分析显示,CC基因型与AA型比较,发病风险提高了4.619倍(OR=4.619,95%CI:2.437~8.869,P<0.001)。C等位基因携带者与A等位基因比较,发病风险提高了2.099倍(OR=2.099,95%CI:0.756~1.587,P<0.001)。另外,rs3114018位点的基因多态性对痛风发病的相关指标如血尿酸、尿素、C反应蛋白、甘油三酯、肾结石等有显著影响。结论ABCG2基因rs3114018位点单核苷酸多态性可能与泉州市原发性痛风的易感性相关,等位基因C可能是原发性痛风发病的危险因素,CC基因型的携带者可能增加原发性痛风的发病风险。

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来源
《医学研究杂志》 |2022年第2期|72-75|共4页
作者
陈荫楠; 李振喜; 罗彩林; 郑晨娜; 郭娜燕; 杨会勇;
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作者单位

泉州医学高等专科学校基础医学部;

泉州华侨大学药物研究所;

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正文语种 chi
中图分类生物化学检验、临床检验;
关键词
泉州市; 痛风; rs3114018位点; 单核苷酸多态性;

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