HCMV pp65截短蛋白原核表达条件优化

金晶; 蔡亦红; 类延花; 吴建军; 余莉; 王明丽

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HCMV pp65截短蛋白原核表达条件优化

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为了提高HCMV pp65蛋白片段在大肠杆菌中表达量,研究了不同发酵条件对其表达的影响,包括培养基、接种量、温度、摇床转速、pH、诱导时间以及诱导剂IPTG使用浓度等.结果表明,以LB培养基为发酵液,按5%接种量,37 ℃培养 3 h后IPTG诱导 5 h,重组菌菌体生物量为 0.6 g/L,目的蛋白表达量达 18 mg/L .用 3.7 L发酵罐进行放大培养,菌体生物量达 0.85 g/L,最高目的蛋白表达量达到 25 mg/L.

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来源
《微生物学杂志》 |2005年第3期|28-32|共5页
作者
金晶; 蔡亦红; 类延花; 吴建军; 余莉; 王明丽;
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作者单位

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

安徽医科大学,微生物学教研室,安徽,合肥,230032;

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正文语种 chi
中图分类其他病毒;
关键词
HCMV pp65; 大肠杆菌; 表达条件;

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