大肠杆菌RNA聚合酶σ亚基基因的表达及表达产物的分离纯化

刘秀丽; 丁清泉

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大肠杆菌RNA聚合酶σ亚基基因的表达及表达产物的分离纯化

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将２种表达质粒ｐＥＧＭＤ（含ｒｐｏＤ基因）和ｅＥＴＦ（含ｒｐｏＳ基因）转化别ＢＬ２１（ＤＥ３）菌株中，培养菌体。破碎细胞，用到胍溶解饱含体，经ＤＥＡＥ－－纤维素柱层析，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测可得纯化σ的蛋白。通过紫外分光光度法测定蛋白浓度，实验表明σ＾３８蛋白的得率为菌体湿重的０．２７％，σ＾７０蛋白得率为菌体湿重的０．０５％。

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来源
《微生物学杂志》|2000年第2期|16-18|共3页
作者
刘秀丽; 丁清泉;
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作者单位

中科院武汉病毒所;

中科院武汉病毒所;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类工具酶;
关键词
大肠杆菌; RNA聚合酶; б亚基; 基因表达;
入库时间 2023-07-25 18:37:17

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