重叠延伸聚合酶链反应克隆大鼠Foxo3a基因及序列测定

代婷婷; 何援利

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目的获得大鼠Foxo3a基因全长编码区基因.方法运用重叠延伸PCR方法从大鼠脾脏总RNA中扩增Foxo3a编码区基因全长,将其插入pMD19-T载体中进行酶切及测序鉴定.结果 Foxo3a编码区基因全长2 019 bp,与GenBank中大鼠Foxo3a基因同源性为99.9%.结论运用重叠延伸PCR技术可成功克隆高GC含量大鼠Foxo3a的cDNA,为进一步研究该基因奠定了基础.

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来源
《南昌大学学报（医学版）》 |2010年第1期|21-24|共4页
作者
代婷婷; 何援利;
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作者单位

南方医科大学珠江医院妇产科,广州,510282;

南方医科大学珠江医院妇产科,广州,510282;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医用实验动物学;
关键词
Foxo3a基因; 克隆; 重叠延伸聚合酶链反应;

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