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Apoptin基因诱导膀胱癌耐药细胞凋亡的研究

         

摘要

目的观察Apoptin基因对膀胱癌耐药细胞株EJ/MDR细胞的杀伤效果,探讨其可能的机制。方法用脂质体将Apoptin基因导入EJ/MDR细胞,通过RT-PCR法检测Apoptin mRNA的表达,同时用SABC免疫组化法分析Apoptin和p53的表达。采用细胞计数法检测细胞生长抑制率,TUNEL法标记凋亡细胞,流式细胞仪检测细胞周期的变化。结果转入Apoptin基因后,EJ/MDR细胞的生长明显受抑制(P0.05)。凋亡细胞在荧光显微镜下形成凋亡小体。结论转入Apoptin基因可显著促进EJ/MDR细胞的凋亡,Apoptin诱导的凋亡不依赖功能性p53的生成。

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