先天性外耳道闭锁及其它异常的CT诊断

吕静; 侯刚; 周俊霖; 郑巍

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先天性外耳道闭锁及其它异常的CT诊断

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目的通过对12例先天性外耳道病人的CT扫描分析,为临床治疗提供可靠的影像依据。方法回顾性地分析先天性外耳道闭锁的患儿12例,男9例,女3例。平均年龄22个月(1个月至6岁)。采用全身螺旋CT扫描机扫描整个颞骨。层厚1mm,层间距1mm。结果CT证实外耳道闭锁14耳,外耳道以骨样密度组织代之,1cm以上厚度3耳,小于1cm厚度4耳;外耳道呈线样狭窄5耳;无骨样组织仅为软组织密度1耳;外耳道前壁缺如1耳;同时伴随中耳结构的异常,如中耳鼓室狭小变形10耳;上鼓室变形5耳;锤砧骨发育小且形态异常8耳等,内耳结构均未见明显异常。结论HRCT能准确显示先天性外耳、中耳、内耳畸形的类型和程度。为临床治疗方案地正确制定提供重要的参考依据。

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来源
《南昌大学学报：医学版》 |2007年第2期|47-48|共2页
作者
吕静; 侯刚; 周俊霖; 郑巍;
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作者单位

江西省儿童医院放射科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类电子计算机扫描;
关键词
先天性; 外耳道; 闭锁; CT诊断;

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