COX-2抑制剂抑制小鼠胃癌NF-κB激活的实验观察

付唆林; 吴云林; 乔敏敏; 章永平; 陈颖; 孙波; 瞿晴

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目的观察非甾体消炎药在动物体内抑制胃癌NF-κB激活的效应,探讨其抗癌机制。方法建立人胃癌细胞SGC7901裸鼠种植瘤模型,随机分为3组:舒林酸组(8 mg)、塞来昔布组(10 mg)和对照组(阿拉伯树胶50mg);采用ELISA法检测活性NFκ-B水平。结果舒林酸组(0.46±0.31)和塞来昔布组(0.23±0.08)活性NF-κB水平较对照组(0.84±0.58)明显下降(F分别为3.98、3.65,P均0.05)。结论非甾体消炎药在体内具有显著抗胃癌效应,抑制NFκ-B激活可能是其发挥抗癌的机制之一。

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来源
《南昌大学学报：医学版》 |2006年第4期|16-20|共5页
作者
付唆林; 吴云林; 乔敏敏; 章永平; 陈颖; 孙波; 瞿晴;
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作者单位

南昌市第一医院消化内科;

上海第二医科大学附属瑞金医院消化内科;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类胃肿瘤;
关键词
环氧化酶-2抑制剂; 胃癌; NF-κB; 小鼠;

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