血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周T细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞(follicular helper T cells,TFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,结外器官受累,同时多伴有乏力、发热、盗汗、体重降低等症状以及自身免疫功能异常;对化疗耐受差,中位生存期短[2]。本文分析海南医学院第二附属医院收治的1例AITL,探讨AITL的临床病理特征、诊断及治疗,报告如下。
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