• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 中文期刊> 《南昌大学学报（医学版）》 >miR-506在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞自噬的影响

miR-506在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞自噬的影响

         
页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献
  • 相关主题

摘要

目的 研究miR-506在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞自噬的影响.方法 收集74例结肠癌患者的癌组织和癌旁组织标本,采用RT-PCR检测miR-506和Beclin1的mRNA表达水平,并分析二者的相关性.培养结肠癌细胞系HCT116、SW48、COLO225细胞,分别转染miR-506 mimic、miR-506 inhibitor或miR-control,采用RT-PCR检测Beclin1的mRNA表达水平,并用Target scan分析Beclin1是否可能与miR-506结合.培养CO-LO225细胞,分别转染miR-506 mimic、miR-506 inhibitor或miR-control,采用Western blot检测p62、Beclin1和LC3BⅠ/Ⅱ的蛋白表达水平.结果 结肠癌患者癌组织标本miR-506、Beclin1的mRNA表达水平显著高于癌旁组织标本[(0.607±0.092)比(0.251±0.089)、(0.546±0.121)比(0.266±0.156),t=23.995、12.203,均P<0.001],而且二者的表达呈显著正相关(r=0.786、P<0.001).在转染miR-506 mimic后,HCT116、SW48、COLO225细胞中Beclin1的表达均显著升高(P<0.05),在转染miR-506 inhibitor后,HCT116、SW48、COLO225细胞中Beclin1的表达均显著降低(P<0.05),Target scan分析表明,Beclin1上存在可与miR-506相互结合的序列.在转染miR-506 mimic后,COLO225细胞中p62、Beclin1的表达显著升高(P<0.05),LC3BⅠ向LC3BⅡ转化增加;在转染miR-506 inhibitor后,COLO225细胞中p62、Beclin1的表达显著降低(P<0.05),LC3BⅡ向LC3BⅠ转化增加.结论 miR-506可促进结肠癌中Beclin1的表达并可促进结肠癌细胞自噬.

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号