2,3-二羟基哌嗪与几种氨基化合物的缩合反应研究

机译：N-取代的哌嗪基喹诺酮类的构象受限类似物：N-（2,3-二氢-4-羟基亚氨基-4H-1-苯并吡喃-3-基）-哌嗪基喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性。

机译：2,3-二氧杂吡咯烷类化合物的研究。哌嗪，吡咯并[4,5-b]吲哚，吡嗪并[5,6-b]吲哚和氨基酸的芳基偶氮衍生物的合成

机译：由2-氨基苯甲酰胺的2,3-二氢喹唑啉-4-（1H）酮的结构多样化合成2,3-二羟基喹唑啉-4-（1H）酮和1,2-二羰基化合物的离子液体催化碘液

机译：5,6-双（乙基-硝基氨基）-N'2，N'3-二羟基吡嗪-2,3-双-（羧酰亚胺）的铜配合物：合成，表征和点火研究

机译：茚满2,5-二酮哌嗪合成子作为固相，溶液和气相超分子非共价键的探针：茚满氨基酸，非天然双氨基酯，茚满2,5-二酮哌嗪和茚满bis 2的合成，表征和分析，5-二酮哌嗪。

机译：4-（2,3-二羟基苄基亚甲基氨基）-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5（4H）-一

机译：合成2-取代的-5-卤代-2,3-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢-4-二氢 - 4-二氢-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基 - 4-二氢-4-二羟基-4-二羟基-4-二羟基-4-二氢 - 4-二氢 - 4-二氢胺 - 4-二苯胺酰胺 - 4-二苯胺酰胺酰胺反应在取代的B-氨基酸的映选择性合成中的致盲素偶联反应

机译：初始提交：Fmc Corp关于用2,3-二氢-2,2-二甲基-7-苯并呋喃基（（二正丁基氨基） - 硫代） - 甲基氨基甲酸酯进行兔皮肤刺激性研究的信函。

机译：制备4-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸）-苯并咪唑-2-ONA，5-（3-氨基-2-二羟基苯丙酸--3,4-二己基-1H-喹唑啉的化合物的程序-2-ONA，5-（3-AMINO-2-HIDEOXI-PROPILOXI）-（1H）（3H）-QUINA-ZOLIN-2,4-DIONA，7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）- 2（3H）-苯并恶唑啉酮，5-（3-氨基--2-羟基-丙氧基）-1,2,3,4-四羟基-2,3-二氧-喹诺唑啉，8-（3-氨基--2-羟基- PROPILOXI）-2,3-二己基-4-H-BENZ（5,6）OXAZIN-3-ONA和7-（3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILOXI）-4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H ）ONA

机译：新型抗菌化合物的分离（2,3二羟基-4-（2,3,5-三羟基戊戊酰胺基）-丁酸3- [3-2,3-二羟基-羰基羰基）-2,3-二羟基-羰基羰基] -2,3-二羟基丙酸酯

机译：测试拉莫三嗪或包含拉莫三嗪的药物剂型样品的纯度或降解稳定性的方法，以生产化合物。氨基6化合物n-[5-（2,3-二氯苯基）-1,2,4-三嗪-3-YL]-2,3-二氯苯甲酰胺，该化合物的样品，以及选自3-氨基-6-（2,3-二氯苯基）-1.2.4-三嗪-5-（4的化合物的用途）-一个和N-[5-氨基-6-（2,3-二氯苯基）-1,2,4-三嗪-3-YL]-2,3--二氯苯甲酰胺。