水疱性口炎病毒N基因原核表达载体的构建及表达

郑增忍; 王海霞; 龚振华; 张彦明; 李葳; 刘俊辉

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水疱性口炎病毒N基因原核表达载体的构建及表达

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针对水疱性口炎病毒(VSV)N基因设计特异性引物,在引物中分别加入EcoR 和Xho 酶切位点。RT-PCR扩增后得到目的基因,将其克隆到表达载体pET30c,连接产物转化于DH5α菌株,在含Kan+的平板上37℃培养24h,然后挑取白色菌落,鉴定为阳性者,转化于BL21菌株,再经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导获得高效表达。表达融合蛋白分子质量为53ku(目的蛋白大约47ku),同预期蛋白大小相近。Westernblot检测表明,其能与本病毒阳性血清发生特异性反应,表达蛋白有望成为有价值的VSV诊断抗原。

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来源
《西北农林科技大学学报：自然科学版》 |2004年第5期|5-8|共4页
作者
郑增忍; 王海霞; 龚振华; 张彦明; 李葳; 刘俊辉;
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作者单位

西北农林科技大学动物科技学院;

农业部动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类病毒病;
关键词
水疱性口炎病毒; N基因; 原核表达载体; 诊断; 抗原; 水疱性口炎;

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