麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布

蒋红玲; 陈巨莲; 倪汉祥; 程登发

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麦长管蚜信号传导G蛋白β亚基基因克隆与组织分布

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根据所有已知G蛋白亚基的保守区设计简并性寡核苷酸引物,通过3'-和5'-RACE方法结合RT-PCR技术,从麦长管蚜中分离全长cDNA序列,并用半定量RT-PCR的方法研究基因在不同组织的转录水平.克隆的β亚基序全长1336bp,编码340个aa,推测的分子量为37.27kDa,等电点为5.56.GenBank BLAST结果表明,β亚基与冈比亚蚊Anopheles gambiae的氨基酸序列同源性最高,为93%,与果蝇Drosophila melanogaster β的同源性为90%,与线虫Caenorhabditis elegans 的同源性为85%,与哺浮动物β2的同源性为可以参与多种信号传寻途径的调控.该基因首次从麦蚜中克隆到,命名为SavGβ,在Gen Bank中的登录号为AY205294.

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来源
《植物保护学报》 |2005年第1期|1-6|共6页
作者
蒋红玲; 陈巨莲; 倪汉祥; 程登发;
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作者单位

中国农业科学院植物保护研究所植物病虫生物学国家重点实验室,北京,100094;

中国农业科学院植物保护研究所植物病虫生物学国家重点实验室,北京,100094;

中国农业科学院植物保护研究所植物病虫生物学国家重点实验室,北京,100094;

中国农业科学院植物保护研究所植物病虫生物学国家重点实验室,北京,100094;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类 S435.122.2;
关键词
麦长管蚜; G蛋白β亚基; 基因克隆; 半定量RT-PCR; 组织分布;

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