荧光假单胞菌GcM5-1A重组鞭毛蛋白的表达及其对黑松细胞的毒性研究

肖莉; 张蕾; 牟卉; 李荣贵

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针对松萎蔫病的早期诊断及生物防治,本文利用PCR技术从荧光假单胞菌GcM5-1A的基因组中克隆了鞭毛蛋白编码基因fliC,再将该基因克隆到表达载体pET-15b的NcoI和XhoI位点,构建重组质粒pET-15b-fliC,再将重组质粒导入大肠杆菌BL21(DE3),构建工程菌,IPTG诱导工程菌高效表达C-末端具有多聚组氨酸标签的重组鞭毛蛋白,重组蛋白主要以包涵体的形式存在,包涵体经8mol/L尿素溶解,复性并经Ni2+螯合柱亲和层析得到了电泳纯的重组鞭毛蛋白。生测结果表明,重组鞭毛蛋白可引起黑松细胞的大量死亡,与天然鞭毛蛋白对黑松愈伤组织细胞有相似的毒性。该研究为松萎蔫病致病机理的研究奠定了基础。

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来源
《青岛大学学报：工程技术版》 |2013年第2期|65-69|共6页
作者
肖莉; 张蕾; 牟卉; 李荣贵;
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作者单位

青岛大学生物系;

青岛奥克生物开发有限公司;

华中农业大学动物医学院;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类微生物生物化学;
关键词
荧光假单胞菌; 鞭毛蛋白; 克隆; 表达; 黑松细胞;

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