小鼠睾丸组织玻璃化保存的初步实验研究

谭佳; 郭莹莹; 周新丽

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对于无法取精的不育患者或患有癌症需放化疗的青春期前男孩,睾丸组织冷冻是潜在的有效保存生育力的方法。本文对小鼠块状睾丸组织的玻璃化保存方法进行了研究,运用差示扫描量热仪,对在不同体积分数保护剂中浸泡了不同时间后的小鼠块状睾丸组织进行热分析,随后对其进行玻璃化冻存,并将睾丸组织慢速冷冻保存与玻璃化冻存进行了对比。结果表明:低体积分数保护剂组在降温过程中检测到了组织内冰晶形成,而高体积分数保护剂组在降温过程中实现了玻璃化冷冻,未有冰晶形成;以生精细胞的凋亡阴性率为依据,筛选出体积分数为20%DMSO保护剂溶液中浸泡1 min后进行玻璃化冻存为最优玻璃化加载方案,其冻后各生殖细胞凋亡阴性率分别为精原细胞78.6%,精母细胞90%,精子细胞70.1%,支持细胞89.1%;与玻璃化冻存相比,慢速冷冻保存更能维持睾丸组织的冻后形态学完整性,并减小冻后生精细胞的凋亡率,是更适用块状睾丸组织冷冻的方法。

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来源
《制冷学报》 |2022年第2期|151-158|共8页
作者
谭佳; 郭莹莹; 周新丽;
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作者单位

上海理工大学生物热科学研究所;

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正文语种 chi
中图分类低温生物医学;
关键词
玻璃化; 慢速冷冻; 睾丸组织; 热分析;

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