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MTHFR基因多态性在台州地区原发性男性不育症中的研究

         
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目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点多态性与原发性男性不育症的关系.方法 选取2018年1～7月在台州市中心医院就诊的的原发性男性不育患者104例为研究对象,选取同期健康查体的已育男性108例为对照组.采用荧光定量PCR技术检测104例男性不育症患者和108例健康已育男性的MTHFR C677T和A1298C位点的多态性,统计学分析不同基因型男性与原发性不育的相关性. 结果 原发性男性不育组和健康对照组MTHFR C677T位点TT基因型频率分别为23.08％、12.96％,T等位基因频率分别为43.75％、33.33％,两组间基因型频率和基因频率均存在显著性差异(x2 =6.975,x2=4.859,P＜0.05);原发性男性不育组和健康对照组的MTHFR A1298C位点CC基因型频率和C等位基因频率均无显著性差异(x2=0.108,x2=0.170,P＞0.05). 结论 MTHFR基因677位点C-T变异与原发性男性不育具有相关性,1298位点多态性与原发性男性不育无显著相关性.

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